Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума




НазваниеГлаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума
страница3/22
Дата публикации25.05.2013
Размер2.87 Mb.
ТипДокументы
vbibl.ru > Информатика > Документы
1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22
ГЛАВА 2. ОБРАБОТКА ТЕКУЩЕЙ ИНФОРМАЦИИ

^ 2.1. ОБРАБОТКА ЗРИТЕЛЬНОЙ ИНФОРМАЦИИ

Рассмотрим, как происходит обработка информации, поступающей по различным каналам в мозг. Начнём с распределения по трактам информационных потоков, получаемых от зрительных анализаторов (рис. 2.1).

По зрительным трактам информация проходит в виде энергоимпульсов в сопровождении транспортных соединений. По правым (вид на мозг сверху) половинам трактов она поступает без какого-либо влияния со стороны эмоциональной сферы и биоэкрана. Это та картина, которую человек зафиксировал левым полем зрения.

Левые части зрительных трактов до перекрёстка и полностью левый после него подвергаются воздействию биоэкрана. Энергия дубликатов стабилизирующих осей нижней части конуса биоэкрана (в районе 6–7 часов по принятой ранее шкале) образует фокус в виде направленного рассеивающегося луча. Дубликаты стабилизирующих осей в «песочных часах» биоэкрана фиксируют не сиюминутный фон психоэмоциональной сферы, а её обобщённое, часовое и суточное, состояние. Биоэкран фокусирует и направляет луч так, что центром его является зрительный перекрёсток, а на периферии он захватывает сетчатки обоих глаз и установочные линзы таламуса.

Хотя в биоэкранный луч попадают оба тракта, правые их половины до перекрёстка и полностью правый тракт после него не подвержены влиянию луча из-за несовпадения «частоты настройки». Навёденное лучом поле от биоэкрана распространяется по трактам в виде синусоиды в горизонтальной плоскости.

Биоэкран программирует и постоянно посылает командные импульсы, управляющие обзором. Этот сигнал идёт синхронно по среднему слою обоих трактов, причём зарождается он на перекрёстке. «Приказы» от биоэкрана посредством наведённого луча, управляющие движениями глазных яблок, не являются основными. Однако биоэкранный луч накладывает свой отпечаток и может корректировать, а иногда и заглушать сигналы, приходящие из центральных отделов головного мозга. На проходящие сигналы также накладывается информация и из арсенальных программ. В основном же направление взгляда и степень его «прикованности» к объекту определяют эмоциональные комплексы и сложнейший гормональный механизм.

Биоэкранные механизмы доминируют при мощных энергетических влияниях: взаимодействии биоэкранов людей или направленном воздействии на третью чакру. В этих случаях механизм поворота глазных яблок перестаёт подчиняться воздействиям импульсов головного мозга и переключается на биоэкранное регулирование.

Основной поток информации проходит близко к осевой области зрительных трактов. Максимально значимая информация движется по периферии. Причем она идёт в три раза быстрее, чем остальная и, минуя обработку в таламусе, направляется на транспортных биохимических соединениях – носителях – в арсенал памяти. Осевая часть тракта используется очень редко. Между этими областями по средним слоям тракта проходит информация в обратном направлении.

Зрительная информация соединяется со слуховой на подходе к таламусу. В метаталамусе происходит только частичное наложение данных по энергетическим параметрам. Модулирование проходит под прямым углом, то есть в одной плоскости идёт зрительная информация, а под углом в 90° к ней – слуховая, предварительно прошедшая эпиталамус. Здесь же наблюдается первичное считывание максимально значимых данных, полученных через органы слуха. Их примером может служить «тревожная информация», необходимая для сохранения жизни человека – скрежет автомобильных шин за спиной, шипение змеи и т.п. Обработка в области метаталамуса проходит не на биохимическом уровне.

Таким образом, эпиталамус и метаталамус – это своеобразные удлинители информационного тракта. Их цель – максимально полная раскладка и предварительное считывание. На пути от этих морфологических образований до собственно таламуса наблюдается не только сбор данных с двух сходящихся от различных анализаторов информационных потоков. Здесь также происходит перенос информационных фрагментов на небольшие биохимические соединения, предположительно нуклеотидной природы – церебральные биохимические носители (ЦБН). Информация снимается с каждого из потоков в отдельности и с суммарного зрительно-слухового информационного комплекса. В последнем случае ЦБН более объёмны и имеют высокую молекулярную массу. В конечном итоге, считанная таким путём информация при помощи ЦБН попадает на центральные извилины полушарий, в основном, с левой стороны. Данные области полушарий можно назвать зонами высокого интеллектуального порядка.

Разберём механизм реагирования на внешний сигнал – неожиданную вспышку света, например. При этом информация идёт по обеим сторонам тракта. Разница лишь в том, что в правой части она занимает среднюю область тракта, а в левой – весь канал, так как амплитуда синусоиды возрастает в несколько раз за счёт энергии биоэкрана. Человек в этот момент растерян. Курсирующие в арсенале памяти блуждающие импульсы срочно «подыскивают» в имеющемся информационном банке пути анализа пришедшей информации и наиболее близкие к ней дополнительные данные.

Движение сигнала по зрительным трактам происходит следующим образом. Под воздействием проходящего информационно-энергетического импульса молекулярная структура зрительного тракта поляризуется. При этом изменяются углы взаимного расположения атомов в биохимических соединениях, расположенных в непосредственной близости от оболочки нервного ствола. После прохождения импульса структура тракта восстанавливается. По мере продвижения информации движется и поляризационный фронт, изменяя углы связей и взаимное расположение молекул в структуре нервных волокон. Данный процесс сопровождается «облипанием» поляризованного участка поступающими сюда специфическими молекулярными соединениями. Они попадают не из питающих сосудов кровеносного русла, а циркулируют по мозгу путём диффузии, образуясь в ликворе желудочков головного мозга. Предположительно, эти короткие молекулярные цепочки имеют нуклеотидную природу.

Вещества, известные как медиаторы на синапсах, в обсуждаемых процессах не участвуют. Они являются передатчиками более низкого порядка и похожи на релейные переключатели, обслуживающие рефлекторные механизмы.

Проведём аналогию. Если в поле постоянного магнита внести железный порошок, то частички металла выстроятся вдоль силовых магнитных линий: так они «запишут» информацию о структуре магнитного поля. При взаимодействии с поляризованным участком зрительного тракта на «налипающие» соединения тоже «переписываются» фрагменты информационного потока. Чем больше проходит информации по трактам, тем больше и число приходящих субчастиц, хотя их количество всё же ограничено. Если информация значима, то ЦБН могут переносить её фрагменты на кору полушарий. В противном случае они быстро разрушаются, так как не происходит их энергетической подпитки за счёт поля биоэкрана. Всего 5–7% зрительных, 1–3% слуховых и около 20% зрительно-слуховых субчастиц достигают цели. ЦБН курсируют с ликвором.

Биохимические субчастицы считывают информацию начиная от зрительного перекрёстка и до таламуса. Оперативная информация копируется за счёт соединений, образующихся в веществе, непосредственно соприкасающемся с трактами. Эта небольшая прослойка является белковым матричным веществом. Здесь образуются фрагменты, состоящие из 200–300 нуклеотидов. Располагаясь согласно полю проходящего потока, они копируют данный участок информации и сопровождают его до таламуса. В районе таламуса образованные нуклеотидные цепочки отрываются (в области третьего мозгового желудочка) и направляются к мозолистому телу, охватывая его с двух сторон. Далее они поступают через паутинную структуру белого вещества на определённые участки коры. Кора неоднородна по функциям, её приблизительно можно разбить на 25–30 зон. При подходе цепей к одной из этих зон информация снова копируется на небольшие биохимические соединения, постоянно блуждающие по коре полушарий. Их можно назвать сторожевыми импульсами. Отдав информацию, пришедшие цепи распадаются или частично остаются и используются в дальнейшем. Все описанные биохимические соединения не принимают участия в создании дневной полинуклеотидной матрицы (см. далее). С их помощью информация поступает в долговременный арсенал памяти.

Существует также оперативный арсенал, который имеет недельный и суточный циклы. Он расположен в подкорковом веществе обоих полушарий, в области мозолистого тела. Направление движения в мозге носителей информации зависит от «головной части» их энергоструктур. Время жизни описанных биохимических образований – до одной недели.

В головном мозге имеется комплекс, обрабатывающий информацию, близкую к зрительной – тактильную, а также воспринятую с полевых оболочек окружающих людей, животных, растений, предметов и т.д. По объёму сюда поступает около 30% тактильной и 70% информации, полученной через оболочку и биоэкран.

В настоящее время комплексом обрабатывается только 5–10% информации, получаемой биоэкраном. Её переработка координируется небольшим ядром в лучистом веществе правого полушария. Оно располагается неглубоко от коры в белом веществе одной из извилин и представляет собой скопление «сероподобного» вещества. В данную область стекается информация, родственная зрительной, а также арсенальные программы, имеющие в своей структуре активные радикалы и относящиеся к тактильной чувствительности. Подобная информация встречается и в других отделах мозга, но с меньшей частотой. Сюда же попадает информация с кожных покровов по 3-му и 7-му головным меридианам (см. гл. 10).

Второй центр данного комплекса находится в левой части переднего колена мозолистого тела. Он представлен энергетическим сгустком, имеющим длину волны в области голубого цвета видимого спектра, и выполняет следующие функции:

– является энергетической эталонной единицей частоты, индивидуальной для каждого человека;

– сравнивает и опознаёт энергетические воздействия на большой площади при столкновении с другими людьми, животными и растениями. Он прямо связан с верхним кольцом биоэкрана путём энергетического фонового воздействия, достаточно размытого в области биоэкрана;

– подпитывает энергетические структуры мозжечка. Данная структура улавливает энергетические фрагменты различных арсенальных подразделений, возникающие при заполнении программ квантами энергии и хотя бы отдалённо подходящие по частоте. При прохождении таких квантов через поле комплекса они дополнительно адаптируются и стабилизируются, что облегчает их дальнейшее функционирование.

Сделаем краткий вывод. Биохимические субчастицы в мозге не могут долго хранить информацию. Пройдя определённый участок, информация копируется на новый носитель для прохождения следующего этапа. В начальной точке своего пути информация существует в виде энергетического импульса, но по мере прохождения проводящих путей всё более насыщается биохимической основой.

 

^ 2.2. ФОРМИРОВАНИЕ СУТОЧНОЙ ПОЛИНУКЛЕОТИДНОЙ МАТРИЦЫ

По своему значению таламус превосходит кору больших полушарий. С одной стороны, две его доли являются комплектовщиками информации. С другой, здесь располагаются центры, влияющие на вегетативную систему.

В таламусе происходит вторичная биохимическая перестройка сформированной на зрительных трактах информационной структуры. Здесь присутствуют биохимические соединения, которые более компактны и в то же время более сложны, чем предыдущие. Поступающая информационная структура закручена в виде спирали, вокруг которой существует энергетическое поле. На участке от перекрёстка зрительных трактов до таламуса происходит лишь частичное скручивание идущих полинуклеотидных цепей, но витки располагаются ещё рыхло и между ними есть неплотно заполненное пространство. В таламусе происходит разделение участков цепей, несущих оперативную и долговременную – познавательную – информацию. «Познавательные» цепи биохимически достраиваются и переходят в гипоталамус с образованием единой информационной цепи – суточной полинуклеотидной матрицы (дневное информационное накопление). Данная информационная полинуклеотидная матрица далее будет обработана в суточном и трёхсуточном режимах

 

^ 2.3. АРСЕНАЛ ОПЕРАТИВНОЙ ИНФОРМАЦИИ

Напомним, что до перекрёстка по правым сторонам зрительных нервов идёт cугубо познавательная информация, а по левым – оценочная, премодулированная биоэкраном. После перекрёстка информация делится на информативно-двигательную, проходящую по левому продолжению тракта, и чисто познавательную – по правому. При помощи ЦБН значимые фрагменты этой разделённой информации считываются и движутся уже на материальных носителях: информативно-двигательная – в левое полушарие, а познавательная, соответственно, в правое. В области эпи- и метаталамуса к зрительной присоединяется слуховая информация, ранее также переработанная. Здесь же заканчивается процесс формирования двух спиральных полинуклеотидных цепей.

Для того чтобы наглядно представить недельный арсенал оперативной памяти, необходимо рассмотреть его заполнение информацией. Сформировавшись на зрительных трактах, информационные полинуклеотидные цепи попадают в доли таламуса, где обрабатываются на структурах, состоящих из поляризованного вещества. Назовём эти образования установочными линзами таламуса. Геометрически они представляют собой усечённые конусы. Их структуру невозможно выделить из ткани таламуса, так как линзы отличаются от него только поляризацией.

Установочные линзы весьма лабильны. На них влияют («устанавливают») нуждающиеся в информации активные программы арсенала памяти. За счёт таких программ в ядерной зоне гипоталамуса создаются направленно перемещающиеся блуждающие импульсы. Многие из них, обладая родственными информационными блоками, совместно формируют ориентированные энергетические облака. Последние часто воздействуют на установочные линзы, перестраивая их в соответствии с решаемыми проблемами. Кроме того, на установочные линзы таламуса оказывают воздействие гормоны недельного цикла, продуцируемые ядрами гипоталамуса. Они придают эмоциональный окрас зрительному восприятию. По этой причине человек воспринимает окружающий мир в минорных либо мажорных тонах.

Благодаря постоянно изменяющейся поляризации на установочных линзах таламуса происходит сортировка информационных фрагментов полинуклеотидных цепей. Участки цепей в зависимости от текущей поляризации линз могут проходить через них или «откалываться» на их границах. Цепи, прошедшие установочные линзы, составляют остов будущей полинуклеотидной матрицы дневного информационного накопления. Отделившиеся при этом короткие и лёгкие материальные структуры, несущие фрагменты информации, направляются в арсенал памяти самостоятельно.

При этом, начиная уже с первого витка, снимается общий эмоциональный фон. Происходит считывание информации с материального носителя (на энергетическом уровне 5–12 часовой давности) с последующим его отторжением. Информация хранится максимально до одной недели. Объём, занимаемый текущим арсеналом памяти, достаточно велик – приблизительно 20% белого вещества в центральной области. Из оперативного арсенала идёт заполнение долгосрочных программ основного арсенала памяти.

 

^ 2.4. АРСЕНАЛ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ

Как было сказано выше, на пути основного информационного потока в каждой доле таламуса располагаются установочные линзы (рис. 2.5).

Этот процесс можно сравнить с соединением двух половин разорванного листа.

На начальной стадии соединения витки спиралей достаточно рыхло прилегают друг к другу, но в дальнейшем они становятся всё более плотными. Поэтому после завершения процесса формирования полинуклеотидная матрица имеет форму конической спирали (улитки), чей острый конец направлен в сторону гипофиза. Хотя информационная доукомплектация уже прошла на 97%, в гипоталамусе набираются последние 3%, которые складываются из следующих поступлений:

– за счёт поляризационного эффекта на ромбовидной линзе (см. далее);

– вследствие влияния биоэкрана на геометрическую ориентацию матрицы;

– за счёт частичной достройки субчастицами.

Процесс доукомплектации и более плотного скручивания витков можно назвать механизмом «опрессовки». Он может длиться до трёх суток.

Весь описанный процесс и создаёт дневной информационный комплекс, принимающий овеществлённую форму в виде полинуклеотидной матрицы. Случается, что матрица ещё не реализовалась, но формирующаяся следующая начинает «торопить». В этом случае либо увеличивается скорость обработки первой матрицы, либо она полностью или частично (в зависимости от уровня значимости) разрушается.

 

^ 2.5. СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ ОСИ

В первой главе сообщалось, что стабилизирующие оси проходят в больших полушариях (по три в каждом), не пересекая друг друга. Они сходятся в гипоталамусе, подходя к шести его ядрам. В этой области на осях сказывается влияние как программ арсенала памяти, так и ядер гипоталамуса.

Как было сказано ранее, все шесть стабилизирующих осей морфологически однотипны, но различаются своей несущей частотой и контролируемым участком коры. Оси имеют двойственную – вещественно-полевую – природу. Вещественная их часть выглядит как цепь нейронов, собственно же оси образованы, предположительно, белково-полисахаридными молекулами. Стабилизирующие оси – своеобразные «колебательные контуры» мозга. Они осуществляют связь с огромным количеством арсенальных программ, расположенных в корковом и подкорковом веществах мозга.

Отметим некоторые другие функции стабилизирующих осей. Во-первых, центральные оси (3-я и 4-я) энергетически дублируют фрагменты максимально значимой, не рутинной информации. Информационные блоки, которые «решаются» в данный момент, накладывают свой отпечаток на оси.

Отрицательное значение энергомостов состоит в том, что они препятствуют нестандартным решениям. При замыкании энергомоста процесс мышления (работа арсенала памяти) на некотором участке коры блокируется. Если связи «растягиваются», психика человека начинает вести себя максимально гибко при работе с ноовременными факторами, но это состояние граничит с шизофренией. Если данный эффект достигается в ходе движения по временному фактору с сознательным использованием процесса мышления, то опасности нарушения психики не существует. Для более детального рассмотрения изобразим оси схематично по принятой системе часового циферблата (рис. 2.9).

Кроме 1-й и 6-й, стабилизирующие оси имеют высокую энергетическую насыщенность. Между лобной и затылочной частями осей также существует различие по энергонасыщенности. С 8 до 11 часов оси насыщены максимально. С 12 до 5.30 энергонапряжённость осей падает.

Оси не существуют автономно. С 1 до 5.30 все оси связаны энергомостами как с соседними осями, так и через одну, причём эти связи имеют довольно постоянный характер.

Стабилизирующие оси связаны с биоэкраном, но не непосредственно, и эта связь не ярко выражена. С 3-й и 4-й осей на биоэкран поступает информация об интенсивности работы головного мозга («энергетический предохранитель»), сюда же поступают обратные сигналы на мозг. Не вся информация с биоэкрана проходит через оси на мозг – лишь только часть её в виде энергетического потенциала. Существующие связи между осями с 8 до 11 часов очень прочны и разрушаются только при нарушении морфологической целостности данной зоны.

С 11 до 1 часа простирается «бессвязное» пространство между осями. Здесь могут существовать временные энергетические кольца – «неразвившиеся мосты». Они подобны миражам идей, витающим в воздухе. Временные кольца не являются энергетическими субстратами, рождающими идеи. Это отголоски процессов, происходящих на коре головного мозга при рождении идей.

Нельзя сказать, что энергомосты отвечают только за логику, хотя в этом они играют немаловажную роль, так как являются слепками логических цепей процесса мышления. Можно констатировать, что мосты отражают закономерные связи между накопленной в арсенале информацией, поэтому они строго индивидуальны. Подчерепной энергококон представляет собой энергетическую структуру, которая окутывает весь головной мозг между его корою и костью черепной коробки, не захватывая продолговатый мозг (рис. 2.11). Подчерепной энергококон выполняет дублирующие функции, перекликающиеся с работой стабилизирующих осей. Энергонасыщенность кокона велика. Она падает во время сна, когда механизмы обработки информации используются максимально и не требуют защиты от внешних воздействий.

Поле энергококона стремится придать хаотическому движению блуждающих импульсов упорядоченность и стабильность. Это достигается путем дозированной подпитки блуждающих импульсов энергией или за счёт их стабилизации в период бодрствования.

Поле имеет четыре основных пика спиралевидной формы, два из которых расположены в передней части мозга, в лобных долях, а два – в височной области. Как правило, они не соединяются с биоэкраном и не продуцируют никаких энергетических выбросов. Если смотреть из глубины мозга, эти образования закручиваются по часовой стрелке, образуя до 17 витков, не выходящих за пределы черепной коробки. В височной области энергоструктура подчерепного кокона входит в толщу костной ткани, хотя в других местах выстилает черепную коробку изнутри. По этой причине травмы височных областей чреваты тяжёлыми последствиями.

Улиткообразные энергетические пики энергококона выполняют несколько функций:

– за их счёт, в основном, происходит энергетическое питание информационных структур мозга;

– в данных зонах происходит энергетическая подпитка блуждающих импульсов.

Работоспособность мозга прямо зависит от энергетической насыщенности подчерепного энергококона. Если информационная насыщенность блуждающих импульсов более или менее постоянна, то их энергетическая составляющая не всегда однородна. В результате значимая информация может не дойти до места назначения из-за слабой энергетики какого-либо фрагмента.

 

2.8. СОН

Рассмотрим работу механизмов, характерных для сна, на примере его начальных стадий. При подготовке ко сну поэтапно протекают следующие процессы.

1. Программный анализ корковыми центрами состояния отдельных органов и систем, а также организма в целом. На этой стадии человек неосознанно и автоматически анализирует своё состояние. При отрицательном результате он либо устраняет имеющие место нарушения, либо «привыкает» к ним. Выбор варианта зависит от того, «настроена» ли данная программа на выздоровление или на дальнейшее развитие патологии. В первом случае устранение дефекта реализуется посредством гормонального механизма. Процесс протекает на стыке сознание-подсознание. И если работа всех систем удовлетворяет человека, а точнее, кору его мозга, то начинается второй этап.

2. Обработка максимально значимой информации. В этой фазе воспринимается и анализируется значимая информация, поступившая в течение дня, а также законченность программ. Человек пытается осмыслить основные события, прошедшие за день. Если какой-либо программе до завершения не хватает незначительного информационного блока, то мозг пытается спрогнозировать событие с учётом имеющейся информации или сразу отправить программу в арсенал памяти. В этот же период он может производить программирование событий на следующий день, то есть закладывать и выбирать те программы, которые могут понадобиться.

За исключением первого этапа, все остальные могут проходить сознательно, неосознанно либо отсутствовать. На этом заканчивается подготовительная стадия и начинается период засыпания, сопровождающийся отключением многих систем организма.

В зависимости от общего психоэмоционального настроя человека в данный момент процесс естественного засыпания может протекать по трём различным вариантам:

– моментальное погружение в глубокий сон, то есть быстрое засыпание;

– медленное засыпание, когда до первого периода глубокого сна может пройти несколько часов;

– засыпания как такового может не происходить, а наблюдается редкое чередование быстрого и медленного сна. Такое засыпание можно сравнить с фазой быстрого сна. При этом обработка информации и заполнение программ арсенала памяти идут некачественно. Если первые два вида засыпания можно принять за норму, то третий ближе к патологии.

Следующий период соответствует сну как таковому. Фаза глубокого сна наступает не постепенно, а сразу. Происходит отключение связи как с внешними анализаторами, так и с соматикой. Корковые механизмы переключаются полностью на восприятие и обработку информации дневного накопления. Моменты переключения коры на приём информации с матрицы дневного накопления могут сопровождаться двигательными реакциями (рефлекторное вздрагивание). В первой фазе сна подключаются комплексы, использующие биоэкран и максимально значимую информацию. При этом происходит непосредственное включение тех программ арсенала памяти, что заполняются в первой фазе медленного сна. Это основополагающее различие между сном и бодрствованием. В момент же бодрствования кора больших полушарий подключена непосредственно к зрительным и слуховым анализаторам.

Сон крайне вариабелен, и время, необходимое для усвоения информации, может варьироваться у разных людей в широких границах. Время сна можно сократить без последствий для продолжительности жизни. Основополагающей здесь является кредовая позиция (жизненная установка). Она содержит в себе кольцевую программу с информационным кодом на определённый временной интервал сна, который каждый человек определяет себе сам.

Процесс комплектования информации может идти не только ночью, но и в течение дня, например, в периоды отрешения и полудремоты. В это время происходит заполнение максимально значимой информацией созданных ранее программ арсенала памяти. В полном же объёме процесс протекает только во сне.

В состоянии сна доминируют следующие факторы:

– полинуклеотидная матрица, содержащая в себе информацию дневного накопления;

– зрительно-ассоциативные центры коры, что является особенностью быстрого сна;

– арсенал памяти и ромбовидная линза;

– гипофизарная система.

Почти всегда (в 98%) сон начинается с медленной фазы, первая стадия которой длится от 2–3 до 10–15 минут. В этот промежуток считываются максимально значимые фрагменты информации – выступающие радикалы полинуклеотидной матрицы (без разрушения последней). На первой стадии медленного сна обрабатывается до 30% информации от всего дневного накопления. Наблюдается поляризация всей ткани гипоталамуса при участии ромбовидной линзы.

На поляризованных участках группируются короткие транспортные структуры, которые могут образовывать небольшие цепи и в случае необходимости переносить объёмные разделы информации. Цепи принимают форму спиралей, закрученных против часовой стрелки по ходу движения, и транспортируются через ликвор в необходимые участки мозга. В основном, их конечная точка – арсенал памяти. Процесс его заполнения соответствует частотному диапазону до 35–70 кГц. Когда количество транспортных частиц уменьшается до 10–15%, начинается фаза быстрого сна. Это одна из основных причин смены фаз сна.

Существует и ещё одна причина. Как только нарастает информационный поток, направленный на достройку программ арсенала памяти, начинает сказываться недостаток транспортировщиков, курсирующих по коре больших полушарий. Этот вид транспортных частиц выполняет распределительную функцию только во время сна. В состоянии бодрствования они располагаются на коре вдоль шести стабилизирующих осей. В первой стадии медленного сна до 60% от общего количества этих частиц используется для транспортных функций. Оставшиеся группируются по коре вдоль осей, обеспечивая стабильность работы головного мозга и исполняя роль энергетических предохранителей.

Существуют и второстепенные причины, влияющие на смену фаз сна. Работа с нуждающимися в информации программами арсенала памяти ведёт к их активизации, усложняя процесс обработки. Активизированные программы накладывают свой отпечаток на компоновку дальнейшего быстрого сна. Кроме этого, необходимо время для построения программ на биоэкране, а также для управления органами и системами посредством гормональных изменений.

Далее наступает новая фаза медленного сна, на которой вместе со считыванием информации происходит поэтапное разрушение полинуклеотидной матрицы. Частотные параметры следующих стадий медленного сна несколько выше первой и составляют 50–80 кГц. Так же выше и частотные параметры последующих стадий быстрого сна: на 5–7 кГц по отношению к первой.

Таким образом, одна из причин чередования фаз сна – расход в фазах медленного сна биологических транспортных соединений. Пока длится фаза быстрого сна, идёт восстановление необходимого количества несущих субчастиц.

На вопрос, почему мы видим сны, можно ответить так. Нужно учитывать, что, во-первых, происходит обработка информации с целью заполнения незавершённых программ. Она зависит от объёма информации и от наличия таких программ в арсенале памяти.

Во-вторых, происходит энергетическая перестройка в биоэкране с подключением оболочечных структур. Это, в свою очередь, связано с фантомным, или оболочечным, перемещением во времени с последующим возвращением. Такое путешествие во времени приводит к появлению новой информации, которая также должна быть обработана. Так как подобная информация не поддерживается материальным носителем, то она недолговечна. Механизмы, обеспечивающие вспоминание временных путешествий и обработку подобных информационных комплексов, быстротечны. Максимальное время вспоминания – до 15 минут после пробуждения, хотя наиболее гомологичная программам арсенала памяти информация о временных путешествиях может оставаться довольно долго. Всё это можно отнести к сновиденческим комплексам.

Некоторые фрагменты из сновиденческих комплексов переходят на стабилизирующие оси с последующей долгосрочной обработкой. Сохранение следов прохождения информации по определённым структурам больших полушарий позволяет хранить такого рода информацию на протяжении всей жизни. В период быстрого сна ассоциативная кора используется всего на 30%.

Вокруг полинуклеотидной матрицы существует поле до 15–20 мм в диаметре, которое определяется её структурой. Если информация индифферентна и не затрагивает жизненное кредо данного человека, то положительная и отрицательная сторона этих полей совпадают, приводя к однородности. Если же доминирует одна из сторон – расшифровка матрицы проходит на негативном или позитивном фоне. В состоянии бодрствования это поле не оказывает существенного влияния на вегетативную систему, так как объём дневной обработки полинуклеотидной матрицы в 2–3 раза ниже, чем ночью. Подобные реакции чаще наблюдаются во время сна. Указанное поле воздействует на рецепторы гипофиза, который во время сна возбуждается за счёт бомбардировки его внешних слоёв субчастицами с ромбовидной линзы. Рецепторы гипофиза улавливают фоновое воздействие поля.

Таким образом, информация, накапливаемая в течение дня, идёт на удовлетворение незаконченных программ арсенала памяти. В зависимости от её значимости она может «выбивать» из арсенала информационные фрагменты, которые проходят вдоль стабилизирующих осей длинными сериями с одновременной обработкой на зрительно-ассоциативных центрах коры больших полушарий и ромбовидной линзе. Это вызывает не только воспоминания в образах, но и их эмоциональную окрашенность. При прохождении через ромбовидную линзу «выбитые» информационные фрагменты захватываются полем полинуклеотидной матрицы и дополняют её. А так как в фазе быстрого сна происходит постоянная циркуляция информации, то к концу одного такого фрагмента программы арсенала памяти может пристраиваться другой. При этом наблюдается «скачка» сновидений, которая к окончанию сна нарастает.

Космические Силы могут вклинивать не только свою информацию, но и производить её считывание. Процесс может затрагивать до 30% общего объёма информационных наработок и по времени продолжаться 10–15 минут в фазе конца быстрого и начала медленного сна. Кроме этого, некоторые информационные фрагменты могут «проигрываться» и расцениваться человеком как сон. Они проскакивают через 4–5 часов после начала сна или могут соответствовать фазе пробуждения.

Если некоторые информационные фрагменты, снятые при обработке полинуклеотидной матрицы, имеют максимальную значимость для данного человека и затрагивают одну или несколько жизненно важных арсенальных программ, то наступает эффект резонанса. Человек как бы переживает эту ситуацию с подключением соматики. Образовавшийся информационный комплекс возбуждает кору больших полушарий. Это приводит к тому, что человек просыпается с ощущением всей гаммы последствий вегетативных реакций и сохраняет в памяти происшедшие во сне события. Такого рода «проблематичный» сон может проходить на фазе конца медленного и начала быстрого сна. Если человек в течение дня испытал сильную психоэмоциональную нагрузку, то во сне будут функционировать большие участки коры полушарий, и даже незначительная информация может вызвать описанный резонанс. При «проблематичном» сне частота колебаний в гипоталамусе может подниматься до отметки 120 кГц.

 

1   2   3   4   5   6   7   8   9   ...   22

Похожие:

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconБушков Александр, Буровский Андрей Сибирская жуть
«Сибирская жуть», составителем которого являются известный писатель Александр Бушков и доктор исторических наук, археолог Андрей...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума icon1 Роль информации в жизни личности, общества, государства. Информационное...
Информационная сфера как сфера обращения информации и сфера правового регулирования 16

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconМировой Глаз Шамбалы несет чело­вечеству благо. Мировой Глаз Шамба­лы...
«Вы, жители Запада, ничего не знаете о Шамбале и не хотите ничего знать. Вероятно, ты спрашиваешь только из любопытства и впустую...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconБизнес-план и его финансовые аспекты в переходный период по специальности...
Одним из основных направлений развития современной экономики является сфера услуг. За последние два десятка лет эта сфера стремительно...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconИнструкция по эксплуатации массажера для глаз Gezatone bem-iii введение
Благодаря активному воздействию на ткани кожи разглаживаются морщины в области глаз, уменьшаются отеки, мешки и темные круги под...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconВопросы по дисциплине «Сервисная деятельность»
Дать определения следующим понятиям «сфера обслуживания», «социально- культурная сфера», «социальный», «культурный», «деятельность»,...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconИнструкция к магнитно-акупунктурному массажеру для глаз Gezatone...
Мы желаем Вам приятных тренировок! Просим Вас внимательно изучить информацию, приведенную в данной инструкции перед применением массажера....

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconЛобсанг рампа третий глаз «софия» 2000 Перевод: В. Трилис Редактор:...
Необходимость сделать новый перевод «Третьего глаза», одной из самых известных в мире книг, преподнесла нам абсолютно неожи­данный...

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconВилейанур С. Р21 Рождение разума. Загадки нашего сознания
Р21 Рождение разума. Загадки нашего сознания. — М.: Зао «Олимп—Бизнес», 2006. — 224 с: ил

Глаз Александр, Апанаскевич Андрей – Сфера Разума iconКак организовать своё рабочее место?
Проверить расстояние от глаз до тетради (книги) можно, поставив локти на стол и прикоснувшись кончиками пальцев рук до глаз. Если...

Вы можете разместить ссылку на наш сайт:
Школьные материалы


При копировании материала укажите ссылку © 2013
контакты
vbibl.ru
Главная страница